2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Somatostatin Receptor
  5. Somatostatin Receptor激动剂

Somatostatin Receptor激动剂

Somatostatin Receptor激动剂 (32):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P0036
    Octreotide

    奥曲肽

    		Agonist 99.64%
    Octreotide (SMS 201-995) 是一种生长抑素受体 (somatostatin receptor) 激动剂，合成八肽生长抑素类似物。Octreotide (SMS 201-995) 可与生长抑素受体 (somatostatin receptor) 结合，主要有 2，3，5 亚型，可增强 Gi 活性，降低胞内 cAMP 的产生。具有抗肿瘤活性，可介导细胞凋亡 (apoptosis)，也可用于肢端肥大症的疾病研究。
  • HY-17365
    Octreotide acetate

    醋酸奥曲肽

    		Agonist 99.93%
    Octreotide acetate是长效的天然生长抑素合成类似物，是比生长抑素更有效的生长激素，胰高血糖素和胰岛素的抑制剂。
  • HY-16381A
    Pasireotide acetate Agonist 99.82%
    Pasireotide (SOM230) acetate 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物，可以提高生长抑素受体的激动剂活性，对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide acetate 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌，可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide acetate 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
  • HY-P0024A
    Veldoreotide TFA Agonist 98.37%
    Veldoreotide (DG3173) TFA 是一种生长抑素类似物，可结合并激活生长抑素受体 (SSTR) 2/4/5。与Octreotide (HY-P0036) 相比，Veldoreotide 在腺瘤中抑制生长激素分泌的比例更高。Veldoreotide 有被用作镇痛剂的潜力。
  • HY-109155
    Paltusotine Agonist 99.52%
    Paltusotine (CRN00808) 是一种具有口服活性的，非肽选择性生长抑素 2 型 (SST2) 受体激动剂。Paltusotine 具有在长效生长抑素受体配体作用后维持 GH 和 IGF-1 水平的潜力。Paltusotine 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤的研究。
  • HY-79135
    Pasireotide ditrifluoroacetate

    帕瑞肽二三氟乙酸盐

    		Agonist 99.27%
    Pasireotide (SOM230) ditrifluoroacetate 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物，可以提高生长抑素受体的激动剂活性，对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide ditrifluoroacetate 具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
  • HY-111615A
    J-2156 TFA Agonist 99.72%
    J-2156 TFA 是一种高效，选择性的生长抑素受体 4 型 (SST4) 激动剂，对于人和大鼠 SST4 受体的 IC50 分别为 0.05 nM 和 0.07 nM。J-2156 TFA 具有抗炎作用，可以缓解大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛和机械性痛觉过敏。
  • HY-P1206
    CH 275 Agonist 99.71%
    CH 275 是一种生长抑素的肽类似物，可以与生长抑素受体1 (sst1) 结合 (Ki=52 nM)。CH 275 是一种有效的选择性 sst1 激动剂 (IC50=30.9 nM)，刺激 sst3，sst4，sst2 和 sst5 的 IC50 值 分别为 345 nM，>1 μM，>10 μM 和 >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-105172
    TT-232 Agonist 98.96%
    TT-232 (CAP-232)，一种生长抑素衍生物，是一种多肽类SSTR1/SSTR4 激动剂。TT-232 抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TT-232 也是一种广谱抗炎镇痛剂。
  • HY-79136
    Pasireotide L-aspartate salt

    帕瑞肽天门冬氨酸盐

    		Agonist ≥98.0%
    Pasireotide (SOM230) L-aspartate salt 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物，可以提高生长抑素受体的激动剂活性，对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide L-aspartate salt 具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
  • HY-P3124A
    BIM-23190 hydrochloride Agonist 99.64%
    BIM-23190 hydrochloride 是 somatostatin 的类似物，是 SSTR2 和SSTR5 的选择性激动剂，对SSTR2 和SSTR5 的Ki 值分别为 0.34 nM 和 11.1 nM。BIM-23190 可用于糖尿病和癌症研究。
  • HY-108497
    L-803087 Agonist ≥98.0%
    L-803087 是一种有效的选择性的生长抑素 sst4 受体激动剂，Ki 为 0.7 nM，比其他生长抑素受体的选择性高 280 倍以上。L-803087 在体外促进 AMPA 介导的海马突触反应，在体内增加了海藻酸盐诱导的小鼠癫痫发作。
  • HY-108498
    L-817818 Agonist ≥99.0%
    L-817818 是一种有效的亚型选择性生长抑素受体 (somatostatin receptor) 激动剂。L-817818 提供了一种直接定义生长抑素受体生理功能的方法。
  • HY-P1499
    Somatostatin-28 (1-14) Agonist 99.56%
    Somatostatin-28 (1-14) 是神经肽生长抑素-28的N-末端片段。
  • HY-P2090A
    Angiopeptin TFA

    血管抑肽三氟乙酸盐

    		Agonist 99.71%
    Angiopeptin TFA 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst2/sst5 受体部分激动剂，IC50 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin TFA 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin TFA 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。
  • HY-16381
    Pasireotide

    帕瑞肽

    		Agonist
    Pasireotide (SOM230) 是一种长效的环己肽生长激素抑制素类似物，可以提高生长抑素受体的激动剂活性，对 sst1/2/3/4/5 的 pKi 分别为 8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。Pasireotide 可以抑制 GH、IGF-I 和 ACTH 的分泌，可用于研究肢端肥大症和库欣病。Pasireotide 还具有抗分泌、抗增殖和促凋亡活性。
  • HY-P4555
    (D-Phe5,Cys6,11,N-Me-D-Trp8)-Somatostatin-14 (5-12) amide Agonist
    (D-Phe5,Cys6,11,N-Me-D-Trp8)-Somatostatin-14 (5-12) amide (Compound 4) 是一种生长抑素类似物，对 SSTR5、SSTR3、SSTR2、SSTR1 和 SSTR4 的 Kd 分别为 0.61、11.05、23.5、1200 和 >1000 nM。
  • HY-P4100
    Cyclic SSTR agonist octreotide Agonist
    Cyclic SSTR agonist octreotide 是一种 Octreotide (HY-P0036)，可作为生长抑素受体 (SSTR) 的激动剂。
  • HY-108497A
    L-803087 TFA Agonist
    L-803087 TFA 是一种有效的选择性的生长抑素 sst4 受体激动剂，Ki 为 0.7 nM，对 sst4 的选择性比其他生长抑素受体高 280 倍以上。L-803087 TFA 在体外促进 AMPA 介导的海马突触反应，在体内增加了海藻酸盐诱导的小鼠癫痫发作。
  • HY-111615
    J-2156

    J-2156

    		Agonist
    J-2156 是一种高效，选择性的生长抑素受体 4 型 (SST4) 激动剂，对于人和大鼠 SST4 受体的 IC50 分别为 0.05 nM 和 0.07 nM。J-2156 用于缓解大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛和机械性痛觉过敏。
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